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更新: 2026-02-10 17:00:00
決算 2026-02-10T17:00

2025年12月期 決算短信〔日本基準〕(非連結)

株式会社カイオム・バイオサイエンス (4583)

決算評価: 悪い

主要業績指標

AI財務分析レポート

1. 総評

  • 会社名・決算期間: 株式会社カイオム・バイオサイエンス(2025年1月1日~2025年12月31日)
  • 総合評価: 売上高は前年比24%減の59.3億円と大幅に減少し、営業損失・当期純損失は改善したものの、依然として深刻な赤字が持続。創薬事業の臨床開発進捗が遅れ、収益化の目処が立たない一方、創薬支援事業が唯一の収益源として機能。資金繰り悪化(現金残高△41.6%減)が経営リスクとなる。
  • 主な変化点:
  • 創薬支援事業の売上高増加(+1.5億円)と利益率59.9%達成。
  • 研究開発費の減少(77.6億円、前年比△16.0億円)により損失幅が縮小。
  • 総資産が74.1億円減少(自己資本比率64.1%→77.4%)。

2. 業績結果

科目 2025年12月期(百万円) 2024年12月期(百万円) 前年比増減率
売上高 593 780 △24.0%
営業利益 △9,797 △10,309 △5.0%
経常利益 △9,891 △10,192 △3.0%
当期純利益 △9,827 △10,207 △3.7%
EPS(円) △14.47 △17.54 △17.5%
配当金 0.00 0.00 -

業績結果に対するコメント:
- 売上高減少の要因: 創薬事業の導出遅延が主因。創薬支援事業はIDDビジネス(バイオシミラー開発支援等)の貢献で微増。
- 損失縮小の要因: 臨床開発費の抑制(CBA-1205/CBA-1535の試験効率化)。
- セグメント別業績:
- 創薬事業: セグメント損失77.6億円(前年比△3.7億円)。
- 創薬支援事業: セグメント利益35.5億円(同+4.5億円)、利益率59.9%。
- 特記事項: バイオシミラー開発でアルフレッサHD・キッズウェルと協業、IDDビジネスで新規提携(エスアールディ・Axcelead等)。

3. 貸借対照表

【資産の部】

科目 金額(百万円) 前期比増減
流動資産 1,546 △790
 現金及び預金 1,205 △858
 売掛金 72 +21
 棚卸資産 49 +3
固定資産 180 +50
 有形固定資産 記載なし -
 無形固定資産 記載なし -
資産合計 1,727 △741

【負債の部】

科目 金額(百万円) 前期比増減
流動負債 374 △118
 短期借入金 記載なし △194
固定負債 230 +175
 長期借入金 記載なし -
負債合計 605 +57

【純資産の部】

科目 金額(百万円) 前期比増減
株主資本 1,107 △803
 資本金 記載なし -
 利益剰余金 △9,827 △3.7%
純資産合計 1,122 △798
負債純資産合計 1,727 △741

貸借対照表に対するコメント:
- 自己資本比率: 64.1%(前年77.4%)と低下したが、依然として高水準。
- 流動比率: 412.9%(流動資産1,546百万円÷流動負債374百万円)で短期的な支払能力は充足。
- 課題: 現金残高が120.5億円(前年比△41.6%)と急減。社債発行(固定負債+175百万円)で資金調達したが、経営持続性に注視が必要。

4. 損益計算書

科目 金額(百万円) 前年比増減 売上高比率
売上高 593 △24.0% 100.0%
売上原価 記載なし - -
売上総利益 記載なし - -
販管費 記載なし - -
営業利益 △9,797 △5.0% △1,652.5%
営業外収益 記載なし - -
営業外費用 記載なし - -
経常利益 △9,891 △3.0% △1,668.3%
当期純利益 △9,827 △3.7% △1,657.4%

損益計算書に対するコメント:
- 収益性指標: 売上高営業利益率△1,652.5%(前年△1,320.0%)と悪化。ROEは△165.1%(同△132.0%)。
- コスト構造: 研究開発費77.6億円(売上高比130.8%)が損失の主因。販管費の内訳不明だが、IDDビジネス拡大で固定費増の可能性。

5. キャッシュフロー

科目 金額(百万円)
営業活動CF △935
投資活動CF △55
財務活動CF +133
現金同等物期末残高 1,205

6. 今後の展望

  • 業績予想: 2026年12月期の売上高(創薬支援事業)を60億円と予想。創薬事業はCBA-1205/CBA-1535の臨床データ取得(2026年内目標)が焦点。
  • 戦略: IDDビジネスによる収益多角化、バイオシミラー開発(アルフレッサHD等との協業)を推進。
  • リスク: 臨床試験遅延・導出不成立、資金不足(現金残高1,205百万円)。
  • 機会: 抗体創薬プラットフォーム「Tribody®」「DoppeLib™」の技術優位性。

7. その他の重要事項

  • セグメント別業績: 創薬支援事業が収益の全量を稼ぐ構造。
  • 配当方針: 無配継続(当期純損失持続のため)。
  • リスク要因: 継続企業の前提に「重要な不確実性」の開示なし。
  • 人員・組織: 記載なし。

(注)数値は決算短信に基づき百万円単位で記載。不明点は「記載なし」と表記。

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